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由山東省立醫(yī)院科研中心王延軍博士和主治醫(yī)師孫斌承擔(dān)的《B7－2對(duì)HBV基因疫苗誘導(dǎo)產(chǎn)生細(xì)胞免疫應(yīng)答的影響》研究，近日通過山東省衛(wèi)生廳主持的科技成果鑒定。該研究為徹底治愈乙型肝炎展示了良好的前景。
王延軍博士等的研究利用基因轉(zhuǎn)導(dǎo)技術(shù)，將基因工程構(gòu)建的基因疫苗免疫小鼠，證實(shí)了B7－2真核表達(dá)質(zhì)粒為佐劑與目的疫苗共免疫，二者結(jié)合可有效增強(qiáng)其特異性免疫應(yīng)答。
王延軍博士等采用免疫熒光技術(shù)，分別對(duì)50名慢性活動(dòng)性肝炎患者和50名肝癌患者組織切片中B7－2分子的表達(dá)情況進(jìn)行檢測(cè)，觀察到前者B7－2表達(dá)顯著高于后者，揭示了其在增強(qiáng)T細(xì)胞特異性免疫應(yīng)答中的重要作用。然后采用基因轉(zhuǎn)染技術(shù)，將B7－2表達(dá)質(zhì)粒pcB7－2轉(zhuǎn)染至人肝癌HMC7721細(xì)胞中，流式細(xì)胞儀檢測(cè)證明了B7－2分子可在真核細(xì)胞中表達(dá)。在此基礎(chǔ)上，將B7－2（pcB7－2）和HBV（pcSS2）DNA疫苗，先后免疫小鼠，觀察到 pcB7－2增強(qiáng)了HBV遲發(fā)性超敏反應(yīng)（DTH）和抗HBV的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（CTL）活性。證明HBVDNA疫苗能夠誘導(dǎo)一定水平的DTH應(yīng)答和 CTL活性，當(dāng)HBVDNA疫苗與B7－2表達(dá)質(zhì)粒共免疫時(shí)，特異性細(xì)胞免疫應(yīng)答則顯著增強(qiáng)，表明共免疫的B7－2表達(dá)質(zhì)粒激活了CTL的裂解活性。
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